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Ein DNA-Defekt erhöht das Autismusrisiko

Ein DNA-Defekt erhöht das Autismusrisiko



Forscher haben berichtet, dass ein seltener genetischer Defekt, der unmittelbar vor oder nach der Empfängnis spontan auftritt, das Risiko, dass dieses Kind an Autismus erkrankt, erheblich erhöhen kann, berichtet die New York Times.
Die neue Studie, die vom New England Journal of Medicine veröffentlicht wurde, basiert auf dem umfassendsten DNA-Scan, der jemals für Familien mit Kindern mit Autismus durchgeführt wurde. Experten sagen, dieser Scan könnte neue Erklärungen für Autismus bringen.
Obwohl die Forscher starke Beweise dafür gefunden haben, dass genetische Veränderungen Autismus verursachen können, wurde dies nach eigenen Angaben bei weniger als 1% der 1.500 an dieser Krankheit leidenden Kinder beobachtet.
Die Entdeckung kann Ihre Diagnose- und Behandlungsmethode für die meisten Kinder, die mit Autismus oder ähnlichen Problemen zu früh kämpfen, möglicherweise nicht verbessern, zeigt jedoch einen bestimmten DNA-Bereich auf, in dem einige der Verhaltensprobleme aufgetreten sind.
An der Studie nahmen mehr als 12 Forscher aus verschiedenen Institutionen teil, von denen die meisten dem Boston Autism Consortium angehörten. Sie analysierten DNA von 751 Familien mit Kindern mit Autismus und stellten fest, dass 5 von ihnen eine Region auf Chromosom 16 hatten, die nicht vorhanden sein sollte. Eine genauere Analyse von 512 Kindern mit Autismus und einer Gruppe von 299 Personen aus Island ergab 8 weitere Fälle.
Die Inzidenz von Chromosomenveränderungen bei einer Gruppe normal entwickelter Personen betrug 1 von 10.000. Fachleute sagen, dass weitere Studien erforderlich sein werden, um herauszufinden, welche Veränderungen spezifisch Autismus oder andere neurologische Probleme verursachen.
Alina Sica
Editor
10. Januar 2008